کاربر:Hamidreza/صفحه تمرین2: تفاوت میان نسخه‌ها

از ایران پدیا
پرش به ناوبری پرش به جستجو
Hamidreza (بحث | مشارکت‌ها)
بدون خلاصۀ ویرایش
Hamidreza (بحث | مشارکت‌ها)
بدون خلاصۀ ویرایش
 
(۱۷ نسخهٔ میانی ویرایش شده توسط ۳ کاربر نشان داده نشد)
خط ۱: خط ۱:
{{جعبه اطلاعات دانشمند
{{جعبه اطلاعات دانشمند
| نام                    = پل مودریچ
| نام                    = دیوید مک‌میلان
| نام انگلیسی            = Paul Modrich
| نام انگلیسی            = David W. C. MacMillan
| تصویر                  =پل لارنس مودریچ.jpg
| تصویر                  =دیوید مک‌میلان.jpg
| توضیح تصویر            =
| توضیح تصویر            =
| نام اصلی              = پل لارنس مودریچ
| نام اصلی              = دیوید ویلیام کراوچر مک‌میلان
| زمینه فعالیت          = زیست‌شیمی و زیست‌شناسی مولکولی
| زمینه فعالیت          = شیمی آلی و کاتالیز
| ملیت                  = آمریکایی
| ملیت                  = بریتانیایی-آمریکایی
| تاریخ تولد            = ۱۳ ژوئن ۱۹۴۶
| تاریخ تولد            = ۱۶ مارس ۱۹۶۸
| محل تولد              = راتون، نیومکزیکو، ایالات متحدهٔ آمریکا
| محل تولد              = بل‌شیل، اسکاتلند
| والدین                = لارنس مودریچ و مارگارت مک‌تورک
| والدین                =
| تاریخ مرگ              =
| تاریخ مرگ              =
| محل مرگ                =
| محل مرگ                =
| علت مرگ                =
| علت مرگ                =
| محل زندگی              = دورهام، کارولینای شمالی، ایالات متحدهٔ آمریکا
| محل زندگی              = پرینستون، ایالات متحده
| مختصات محل زندگی      =
| مختصات محل زندگی      =
| مدفن                  =
| مدفن                  =
| در زمان حکومت          =
| در زمان حکومت          =
| اتفاقات مهم            = کشف سازوکار ترمیم عدم‌تطابق DNA
| اتفاقات مهم            = توسعهٔ کاتالیز آلی نامتقارن و فوتوکاتالیز
| نام دیگر              = پل ال. مودریچ
| نام دیگر              = دیو مک‌میلان
| لقب                    =
| لقب                    =
| بنیانگذار              =
| بنیانگذار              = از بنیان‌گذاران کاتالیز آلی نامتقارن
| پیشه                  = زیست‌شیمی‌دان و استاد دانشگاه
| پیشه                  = شیمی‌دان و استاد دانشگاه
| سال‌های فعالیت        = از دههٔ ۱۹۷۰
| سال‌های فعالیت        = از دههٔ ۱۹۹۰
| سبک پژوهشی            = مطالعهٔ آنزیم‌ها و سازوکارهای ترمیم DNA
| سبک پژوهشی            = سنتز آلی، کاتالیز و شیمی سبز
| آثار مهم              = شناسایی و تشریح سامانهٔ MMR
| آثار مهم              = کاتالیزورهای آلی و فوتوردُکس
| مقالات                =
| مقالات                =
| جوایز                  = جایزهٔ نوبل شیمی ۲۰۱۵؛ جایزهٔ آلبرت لسکر؛ جایزهٔ گاردنر
| جوایز                  = جایزهٔ نوبل شیمی ۲۰۲۱؛ عضویت انجمن سلطنتی
| علت شهرت              = پژوهش دربارهٔ اصلاح خطاهای همانندسازی DNA
| علت شهرت              = توسعهٔ کاتالیز آلی نامتقارن
| تأثیرگذاشته بر        = ژنتیک، سرطان‌شناسی و زیست‌شناسی مولکولی
| تأثیرگذاشته بر        = داروسازی، شیمی سبز و سنتز مولکولی
| تأثیرپذیرفته از        = پژوهش‌های ژنتیک مولکولی و آنزیم‌شناسی
| تأثیرپذیرفته از        = شیمی آلی سنتزی و کاتالیز
| وبگاه                  =
| وبگاه                  = https://macmillan.princeton.edu/dave-macmillan/
| تحصیلات                = دکترای زیست‌شیمی، دانشگاه استنفورد
| تحصیلات                = دکترای شیمی، دانشگاه کالیفرنیا، ارواین
| دانشگاه                = دانشگاه دوک
| دانشگاه                = دانشگاه پرینستون
| حوزه                  = ترمیم عدم‌تطابق، همانندسازی و جهش DNA
| حوزه                  = کاتالیز آلی، فوتوکاتالیز و شیمی آلی
| همسر                  =
| همسر                  =
| فرزندان                =
| فرزندان                =
خط ۴۰: خط ۴۰:
}}
}}


'''پل لارنس مودریچ''' ('''Paul Modrich'''؛ زادهٔ ۱۳ ژوئن ۱۹۴۶) زیست‌شیمی‌دان آمریکایی و استاد بازنشستهٔ زیست‌شیمی دانشگاه دوک است. او در سال ۲۰۱۵، به‌طور مشترک با توماس لیندال و عزیز سانجار، جایزهٔ نوبل شیمی را دریافت کرد. انگیزهٔ رسمی جایزه «برای مطالعات سازوکارهای ترمیم DNA» اعلام شد.<ref name="نوبل-اطلاعات">[https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2015/modrich/facts/ Paul Modrich – Facts، وبگاه رسمی جایزهٔ نوبل]</ref>
'''دیوید ویلیام کراوچر مک‌میلان''' ('''David W. C. MacMillan'''؛ زادهٔ ۱۶ مارس ۱۹۶۸) شیمی‌دان آلی اسکاتلندی-آمریکایی و استاد دانشگاه پرینستون است. او به‌خاطر توسعهٔ کاتالیز آلی نامتقارن و پیشبرد فوتوکاتالیز شناخته می‌شود. مک‌میلان در سال ۲۰۲۱، به‌طور مشترک با [[بنیامین لیست]]، جایزهٔ نوبل شیمی را دریافت کرد. انگیزهٔ رسمی جایزه «برای توسعهٔ کاتالیز آلی نامتقارن» اعلام شد.<ref name="نوبل-اطلاعات">[https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2021/macmillan/facts/ David W.C. MacMillan – Facts، وبگاه رسمی جایزهٔ نوبل]</ref>


مودریچ به‌ویژه به دلیل توضیح سازوکار «ترمیم عدم‌تطابق» یا MMR شناخته می‌شود. این سامانه خطاهایی را که هنگام کپی‌شدن DNA در تقسیم سلولی ایجاد می‌شوند، پیدا و اصلاح می‌کند.
کاتالیزور ماده‌ای است که سرعت یک واکنش شیمیایی را افزایش می‌دهد، بدون آن‌که در پایان واکنش مصرف شود. پیش از کار مک‌میلان و لیست، شیمی‌دانان عمدتاً بر دو نوع کاتالیزور، یعنی فلزات و آنزیم‌ها، تکیه داشتند. کاتالیز آلی امکان استفاده از مولکول‌های کوچکِ دارای کربن را برای هدایت واکنش‌ها فراهم کرد. این مولکول‌ها معمولاً ارزان‌تر، در دسترس‌تر و کم‌خطرتر از بسیاری از کاتالیزورهای فلزی هستند.
 
پژوهش‌های او نشان دادند که سلول چگونه رشتهٔ تازه‌ساخته‌شدهٔ DNA را از رشتهٔ الگو تشخیص می‌دهد و خطای موجود را حذف می‌کند. این یافته‌ها در شناخت علت برخی سرطان‌های ارثی و بررسی روند جهش و پیری اهمیت دارند.<ref name="نوبل-بیانیه">[https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2015/press-release/ The 2015 Nobel Prize in Chemistry، بیانیهٔ آکادمی سلطنتی علوم سوئد]</ref>


== زندگی و تحصیلات ==
== زندگی و تحصیلات ==


پل مودریچ در راتون، شهری کوچک در شمال نیومکزیکو، به دنیا آمد و در همان‌جا بزرگ شد. پدرش، لارنس مودریچ، دبیر زیست‌شناسی دبیرستان بود و علاقهٔ او به طبیعت و زیست‌شناسی را تقویت کرد. مودریچ در دوران نوجوانی به مطالعهٔ طبیعت، زیست‌شناسی و اخترشناسی علاقه داشت و مجله‌های علمی عمومی را دنبال می‌کرد.
دیوید مک‌میلان در شهر بل‌شیل در اسکاتلند متولد شد. او تحصیلات دانشگاهی خود را در رشتهٔ شیمی در دانشگاه گلاسگو آغاز کرد و در سال ۱۹۸۹ مدرک کارشناسی گرفت. مک‌میلان در سال ۱۹۹۰ دورهٔ دکترای خود را زیر نظر لری آورمن در دانشگاه کالیفرنیا، ارواین، آغاز کرد و در سال ۱۹۹۶ دکترای شیمی گرفت.<ref name="پرینستون-زندگی">[https://macmillan.princeton.edu/dave-macmillan/ Dave MacMillan، گروه مک‌میلان در دانشگاه پرینستون]</ref>
 
او در سال ۱۹۶۴ وارد مؤسسهٔ فناوری ماساچوست شد. مودریچ پس از پایان دورهٔ کارشناسی، برای ادامهٔ تحصیل به دانشگاه استنفورد رفت و در سال ۱۹۷۳ دکترای خود را در زیست‌شیمی دریافت کرد. موضوع رسالهٔ او دربارهٔ آنزیم DNA لیگاز بود؛ آنزیمی که دو انتهای رشتهٔ DNA را به یکدیگر متصل می‌کند و در همانندسازی، ترمیم و نوترکیبی DNA نقش دارد.<ref name="زندگی‌نامه">[https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2015/modrich/biographical/ Paul Modrich – Biographical، بنیاد نوبل]</ref>
 
مودریچ از سال ۱۹۷۶ فعالیت خود را در دانشگاه دوک در دورهام، کارولینای شمالی، آغاز کرد. او همچنین از سال ۱۹۹۴ پژوهشگر مؤسسهٔ پزشکی هاوارد هیوز بود. دانشگاه دوک در معرفی رسمی خود، او را استاد ممتاز بازنشستهٔ زیست‌شیمی معرفی می‌کند.<ref name="دوک">[https://www.biochem.duke.edu/profile/paul-l-modrich Paul L. Modrich، گروه زیست‌شیمی دانشگاه دوک]</ref>


== آغاز پژوهش دربارهٔ DNA ==
او پس از دکترا به‌عنوان پژوهشگر پسادکترا نزد دیو ایوانز در دانشگاه هاروارد فعالیت کرد. مک‌میلان در سال ۱۹۹۸ به هیئت علمی دانشگاه کالیفرنیا، برکلی پیوست و در سال ۲۰۰۰ به مؤسسهٔ فناوری کالیفرنیا رفت. او در سال ۲۰۰۶ به دانشگاه پرینستون منتقل شد و در این دانشگاه به مقام استاد ممتاز شیمی رسید. مک‌میلان از سال ۲۰۱۰ تا ۲۰۱۵ ریاست گروه شیمی پرینستون را بر عهده داشت.<ref name="پرینستون-نوبل">[https://www.princeton.edu/news/2021/10/06/princetons-david-macmillan-receives-nobel-prize-chemistry Princeton’s David MacMillan receives Nobel Prize in chemistry، دانشگاه پرینستون]</ref>


DNA مولکولی است که اطلاعات ژنتیکی سلول را در خود نگه می‌دارد. هنگام تقسیم سلولی، این مولکول باید کپی شود تا سلول جدید مجموعهٔ کامل دستورهای ژنتیکی را دریافت کند. آنزیم DNA پلیمراز این کپی‌برداری را با دقت بسیار زیادی انجام می‌دهد، اما هیچ سامانهٔ زیستی کاملاً بی‌خطا نیست.
== کاتالیز آلی نامتقارن ==


در ساختار معمول DNA، باز آدنین با تیمین و باز سیتوزین با گوانین جفت می‌شود. گاهی در هنگام همانندسازی، یک باز نادرست در برابر باز دیگر قرار می‌گیرد. این جفت نادرست «عدم‌تطابق» نامیده می‌شود. اگر چنین خطایی اصلاح نشود، در دور بعدی همانندسازی به جهش پایدار تبدیل می‌شود.
بسیاری از مولکول‌های شیمیایی در دو شکل ساخته می‌شوند که تصویر آینه‌ای یکدیگرند. این دو شکل را انانتیومر می‌نامند. اگرچه فرمول شیمیایی آن‌ها یکسان است، ممکن است در بدن انسان عملکردهای کاملاً متفاوتی داشته باشند. در ساخت داروها معمولاً تنها یکی از این دو شکل مطلوب است و شکل دیگر ممکن است بی‌اثر یا حتی زیان‌آور باشد.


مودریچ در اواخر دههٔ ۱۹۷۰ مطالعهٔ این مسئله را آغاز کرد. او از سامانه‌های زیستی باکتری‌ها و ویروس‌های باکتریایی استفاده کرد تا پروتئین‌ها و آنزیم‌های دخیل در ترمیم DNA را جدا و شناسایی کند. آزمایش‌های زیست‌شیمیایی او به‌تدریج نشان دادند که ترمیم عدم‌تطابق یک واکنش ساده نیست، بلکه به مجموعه‌ای از پروتئین‌ها نیاز دارد.<ref name="هاوارد-هیوز">[https://www.hhmi.org/news/paul-modrich-awarded-2015-nobel-prize-chemistry Paul Modrich Awarded 2015 Nobel Prize in Chemistry، مؤسسهٔ پزشکی هاوارد هیوز]</ref>
مک‌میلان و بنیامین لیست در سال ۲۰۰۰، مستقل از یکدیگر، نشان دادند که می‌توان از مولکول‌های آلی کوچک برای ساخت ترجیحی یکی از دو شکل آینه‌ای استفاده کرد. این روش کاتالیز آلی نامتقارن نام گرفت. در این روش، کاتالیزور آلی با مواد اولیه برهم‌کنش می‌کند و مسیر واکنش را به‌گونه‌ای تغییر می‌دهد که محصول اصلی با آرایش فضایی مطلوب ساخته شود.<ref name="نوبل-بیانیه">[https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2021/press-release/ The Nobel Prize in Chemistry 2021، بیانیهٔ آکادمی سلطنتی علوم سوئد]</ref>


== سازوکار ترمیم عدم‌تطابق ==
اهمیت این روش در سادگی و انعطاف‌پذیری آن بود. بسیاری از کاتالیزورهای آلی از عناصری مانند کربن، هیدروژن، اکسیژن، نیتروژن، گوگرد یا فسفر تشکیل می‌شوند. برخلاف برخی فلزات گران‌بها و کمیاب، این مواد معمولاً به مقدار بیشتری در دسترس‌اند و در بسیاری از فرایندها سمیت و هزینهٔ کمتری دارند.


سامانهٔ MMR ابتدا جفت باز نادرست را در مارپیچ DNA شناسایی می‌کند. سپس باید تشخیص دهد کدام رشتهٔ DNA تازه ساخته شده و کدام رشتهٔ قدیمی‌تر است. این تشخیص اهمیت دارد، زیرا معمولاً رشتهٔ تازه‌ساخته‌شده حاوی خطاست و باید اصلاح شود، در حالی که رشتهٔ والد باید به‌عنوان الگو حفظ شود.
== نقش در داروسازی و شیمی سبز ==


مودریچ نشان داد که گروه‌های متیل متصل به DNA می‌توانند مانند علامت تشخیصی عمل کنند. در باکتری‌ها، رشتهٔ قدیمی‌تر زودتر متیله می‌شود و رشتهٔ تازه‌ساخته‌شده برای مدتی بدون متیلاسیون باقی می‌ماند. پروتئین‌های ترمیمی از این تفاوت زمانی استفاده می‌کنند تا رشتهٔ دارای خطا را تشخیص دهند. سپس بخش کوتاهی از آن رشته بریده می‌شود، DNA پلیمراز فاصلهٔ ایجادشده را با توالی درست پر می‌کند و لیگاز اتصال نهایی را انجام می‌دهد.<ref name="نوبل-اطلاعات" />
ساخت مولکول‌های پیچیده برای تولید دارو، مواد کشاورزی، رنگ‌ها و مواد پیشرفته ضروری است. روش‌های سنتی سنتز ممکن است به مراحل متعدد، حلال‌های خطرناک و فلزات سنگین نیاز داشته باشند. کاتالیز آلی امکان طراحی واکنش‌هایی با مراحل کمتر و پسماند پایین‌تر را فراهم کرده است.


این فرایند را می‌توان نوعی مرحلهٔ بازخوانی پس از کپی‌برداری دانست. DNA پلیمراز هنگام ساخت رشتهٔ جدید بخشی از خطاها را اصلاح می‌کند، اما MMR خطاهای باقی‌مانده را نیز بررسی می‌کند. بیانیهٔ نوبل اعلام کرد که این سامانه نرخ خطا در همانندسازی DNA را تقریباً هزار برابر کاهش می‌دهد.<ref name="نوبل-بیانیه" /><ref>[https://bcb.duke.edu/profile/paul-l-modrich paul mudrich-duke-biochemistry]</ref>
در صنعت داروسازی، انتخاب شکل فضایی مناسب یک مولکول اهمیت زیادی دارد. کاتالیزورهای آلی می‌توانند به تولید انتخابی همان شکل کمک کنند و میزان جداسازی و دورریز مواد نامطلوب را کاهش دهند. آکادمی سلطنتی علوم سوئد اعلام کرد که این حوزه تأثیر زیادی بر پژوهش‌های دارویی گذاشته و شیمی را سبزتر کرده است.<ref name="نوبل-بیانیه" />


== گسترش پژوهش به سلول‌های انسانی ==
کاتالیز آلی همچنین امکان تولید ترکیباتی را فراهم می‌کند که در سلول‌های خورشیدی، مواد پلیمری، الیاف، شامپو، مواد شوینده و دیگر محصولات روزمره کاربرد دارند. این روش به‌تنهایی همهٔ مشکلات زیست‌محیطی صنعت شیمی را حل نمی‌کند، اما ابزار دیگری برای کاهش مصرف مواد کمیاب و خطرناک در اختیار شیمی‌دانان قرار می‌دهد.


مودریچ و همکارانش نشان دادند که سلول‌های انسانی نیز سامانه‌ای مشابه برای ترمیم عدم‌تطابق دارند. این کشف راه را برای ارتباط‌دادن پژوهش‌های بنیادی دربارهٔ باکتری‌ها با بیماری‌های انسانی باز کرد. هنگامی که یکی از ژن‌های مربوط به MMR دچار نقص شود، خطاهای DNA در سلول افزایش می‌یابد و احتمال شکل‌گیری تومور بیشتر می‌شود.
== فوتوکاتالیز و نور مرئی ==


نقص ارثی در ژن‌های ترمیم عدم‌تطابق از عوامل اصلی سندرم لینچ است. این سندرم خطر ابتلا به سرطان رودهٔ بزرگ و برخی سرطان‌های دیگر را افزایش می‌دهد.  
یکی از حوزه‌های مهم پژوهشی مک‌میلان فوتوکاتالیز اکسایش-کاهش یا فوتوردُکس است. در این روش از نور، به‌ویژه نور مرئی، برای برانگیختن مولکول‌ها و جابه‌جایی الکترون‌ها استفاده می‌شود. جابه‌جایی کنترل‌شدهٔ الکترون می‌تواند پیوندهای شیمیایی را بشکند یا پیوندهای تازه‌ای ایجاد کند.


آزمایش ژنتیکی و بررسی نشانگرهای MMR اکنون در ارزیابی بعضی از بیماران سرطانی کاربرد دارد. پژوهش‌های این حوزه همچنین در شناخت مقاومت برخی تومورها به داروهای شیمی‌درمانی مؤثر بوده است.<ref name="هاوارد-هیوز" />
مک‌میلان و گروه او نشان دادند که می‌توان فوتوکاتالیز را با کاتالیز آلی ترکیب کرد. این ترکیب، مسیرهای تازه‌ای برای ساخت مولکول‌های آلی ایجاد کرد و به شیمی‌دانان اجازه داد واکنش‌هایی را انجام دهند که با روش‌های معمول دشوار یا غیرممکن بودند. دانشگاه پرینستون او را از رهبران فوتوکاتالیز، در کنار کاتالیز آلی نامتقارن، معرفی کرده است.<ref name="پرینستون-نوبل" />


اهمیت MMR تنها به سرطان محدود نیست. تغییرات در این مسیر ترمیمی می‌تواند بر مقدار جهش در سلول‌های زایشی اثر بگذارد و در انتقال تغییرات ژنتیکی به نسل بعد نقش داشته باشد. پژوهشگران همچنین ارتباط این سامانه را با گسترش برخی بیماری‌های عصبی و روندهای جهشی در سلول بررسی کرده‌اند.
در فوتوکاتالیز، نور معمولی می‌تواند به‌جای برخی مواد شیمیایی سخت و فلزات کمیاب به کار رود. با این حال، مناسب‌بودن هر روش به نوع واکنش، بازده، مقیاس تولید و هزینهٔ انرژی بستگی دارد. پژوهش‌های مک‌میلان این حوزه را به یکی از شاخه‌های مهم شیمی آلی مدرن تبدیل کرده است.


== جایزهٔ نوبل شیمی ۲۰۱۵ ==
== گسترش پژوهش و آموزش ==


آکادمی سلطنتی علوم سوئد در ۷ اکتبر ۲۰۱۵ اعلام کرد که جایزهٔ نوبل شیمی به توماس لیندال، پل مودریچ و عزیز سانجار تعلق می‌گیرد. جایزه به‌طور مساوی میان سه دانشمند تقسیم شد و انگیزهٔ رسمی آن «برای مطالعات سازوکارهای ترمیم DNA» بود.<ref name="نوبل-بیانیه" />
مک‌میلان علاوه بر فعالیت آزمایشگاهی، در ایجاد همکاری‌های میان‌رشته‌ای در پرینستون نقش داشته است. او از رهبران ابتکار کاتالیز پرینستون بوده؛ برنامه‌ای که شیمی‌دانان، مهندسان و پژوهشگران حوزه‌های دیگر را برای توسعهٔ روش‌های تازهٔ کاتالیز به هم نزدیک می‌کند.


سه برنده، بخش‌های متفاوتی از سامانه‌های ترمیم DNA را توضیح داده بودند. لیندال سازوکار ترمیم برش باز را بررسی کرد؛ سانجار ترمیم برش نوکلئوتیدی را که در اصلاح آسیب‌های ناشی از پرتو فرابنفش نقش دارد، تشریح کرد؛ و مودریچ سازوکار ترمیم عدم‌تطابق را که خطاهای ناشی از همانندسازی را اصلاح می‌کند، به صورت مولکولی توضیح داد.
گروه پژوهشی او بیش از یک دهه در توسعهٔ فوتوکاتالیز و کاتالیز آلی فعالیت کرده و روش‌های آن در پژوهش‌های دانشگاهی و صنعتی به کار رفته‌اند. مک‌میلان در سخنرانی‌ها و فعالیت‌های آموزشی خود بر این نکته تأکید کرده است که شیمی باید علاوه بر حل مسائل بنیادی، به بهبود سلامت انسان و کاهش آسیب‌های زیست‌محیطی کمک کند.


کمیتهٔ نوبل تأکید کرد که DNA هر روز در اثر پرتو فرابنفش، مواد شیمیایی سرطان‌زا و واکنش‌های درونی سلول آسیب می‌بیند. افزون بر این، کپی‌شدن DNA در هر تقسیم سلولی می‌تواند خطا ایجاد کند. سامانه‌های ترمیمی که مودریچ و دو همکارش بررسی کردند، از فروپاشی اطلاعات ژنتیکی جلوگیری می‌کنند و برای ادامهٔ حیات سلول ضروری‌اند.
== جایزهٔ نوبل شیمی ۲۰۲۱ ==


== پژوهش‌های بعدی و افتخارات ==
آکادمی سلطنتی علوم سوئد در ۶ اکتبر ۲۰۲۱ جایزهٔ نوبل شیمی را به‌طور مشترک به دیوید مک‌میلان و بنیامین لیست اعطا کرد. ارزش جایزه ۱۰ میلیون کرون سوئد بود که میان دو برنده تقسیم شد. مک‌میلان دومین برندهٔ نوبل شیمی با پیشینهٔ اسکاتلندی و نخستین عضو هیئت علمی پرینستون بود که این جایزه را دریافت کرد.<ref name="نوبل-بیانیه" />


مودریچ در سال‌های بعد نیز بر سازوکارهای مولکولی ترمیم عدم‌تطابق در باکتری‌ها و سلول‌های انسانی تمرکز کرد. بخشی از پژوهش‌های او به نقش این سامانه در ایجاد جهش، پیشرفت سرطان، مقاومت به درمان و بیماری‌های عصبی مربوط است.
کمیتهٔ نوبل، کاتالیز آلی را «ابزاری دقیق برای ساخت مولکول‌ها» توصیف کرد. از نگاه کمیته، مک‌میلان و لیست نشان دادند که مولکول‌های کوچک آلی می‌توانند واکنش‌های متنوعی را هدایت کنند و شیمی‌دانان را قادر سازند داروها و مواد جدید را با گزینش‌پذیری بالاتر بسازند.


او علاوه بر جایزهٔ نوبل، جوایز علمی متعددی دریافت کرده و عضو آکادمی ملی علوم ایالات متحده است. مودریچ در مقاله‌ها و سخنرانی‌های خود بر اهمیت پژوهش بنیادی تأکید کرده است؛ زیرا کاربردهای پزشکی یک کشف علمی گاهی سال‌ها پس از کشف سازوکار اصلی پدیدار می‌شوند.
مک‌میلان عضو انجمن سلطنتی بریتانیا، عضو متناظر انجمن سلطنتی ادینبرو و عضو آکادمی ملی علوم ایالات متحده است. او جوایز دیگری مانند جایزهٔ صدسالانهٔ انجمن سلطنتی شیمی، جایزهٔ گابور سومورژای و جایزهٔ ریوجی نویوری را نیز دریافت کرده است.<ref name="پرینستون-نوبل" />


== حمایت از مقاومت ایران ==
== حمایت از مقاومت ایران ==


[[شورای ملی مقاومت ایران]] در ۲۹ اوت ۲۰۲۲ گزارش کرد که [[نامه مشترک ۱۰۲ برنده جایزه نوبل به دبیرکل سازمان ملل متحد|۵۶ برندهٔ جایزهٔ نوبل]] در بیانیه‌ای مشترک از اجلاس ایران آزاد و نقشهٔ راه این شورا برای ایرانی آزاد، دموکراتیک و غیراتمی حمایت کرده‌اند.
نام دیوید مک‌میلان در فهرست امضاکنندگان [[نامه برندگان نوبل در حمایت از آزادی و صلح پایدار در ایران|'''بیانیهٔ مشترک ۵۶ برندهٔ نوبل''']] در حمایت از اجلاس ایران آزاد در سال ۲۰۲۲ آمده است. [[شورای ملی مقاومت ایران|'''شورای ملی مقاومت ایران''']] در گزارش خود، او را با عنوان «دیوید مک‌میلان، برندهٔ نوبل شیمی ۲۰۲۱، بریتانیا» معرفی کرده است.<ref name="شورا-۲۰۲۲">[https://www.ncr-iran.org/en/news/iran-protests/joint-statement-of-56-nobel-laureates-in-support-of-free-iran-summit-2022/ Joint Statement of 56 Nobel Laureates In Support of Free Iran Summit 2022، شورای ملی مقاومت ایران، ۲۹ اوت ۲۰۲۲]</ref>
 
نام پل مودریچ، با عنوان برندهٔ نوبل شیمی ۲۰۱۵، در فهرست امضاکنندگان منتشرشده در این گزارش آمده است. بنا بر متن منتشرشده، امضاکنندگان از آزادی، انتخابات آزاد، برابری جنسیتی و جدایی دین از دولت حمایت کرده‌اند.<ref name="شورا-۲۰۲۲">[https://www.ncr-iran.org/en/news/iran-protests/joint-statement-of-56-nobel-laureates-in-support-of-free-iran-summit-2022/ Joint Statement of 56 Nobel Laureates in Support of Free Iran Summit 2022، شورای ملی مقاومت ایران، ۲۹ اوت ۲۰۲۲]</ref>


همچنین، شورای ملی مقاومت در ۲۲ مارس ۲۰۲۳ گزارش کرد که مودریچ یکی از امضاکنندگان نامهٔ مشترک برندگان نوبل در حمایت از خیزش سراسری ایران بوده است. گزارش مذکور می‌گوید امضاکنندگان خواستار حمایت بین‌المللی از مردم ایران و مقابله با سرکوب شده‌اند و از طرح ده‌ماده‌ای مریم رجوی برای آیندهٔ ایران پشتیبانی کرده‌اند.<ref name="شورا-۲۰۲۳">[https://www.ncr-iran.org/en/news/iran-resistance/nobel-laureates-support-irans-uprising-in-joint-letter/ Fifty-one Nobel Laureates Support Iran’s Uprising in Joint Letter، شورای ملی مقاومت ایران، ۲۲ مارس ۲۰۲۳]</ref>
بر اساس متن این بیانیه، امضاکنندگان نگرانی خود را دربارهٔ وضعیت حقوق بشر در ایران اعلام کرده و از مبارزهٔ مردم ایران برای آزادی و دموکراسی حمایت کرده‌اند. آنان همچنین از [[طرح ده‌ماده‌ای مریم رجوی|'''طرح ده‌ماده‌ای مریم رجوی''']] برای آیندهٔ ایران پشتیبانی کرده‌اند؛ طرحی که بر انتخابات آزاد، حق رأی همگانی، برابری جنسیتی، دینی و قومی، جدایی دین از دولت، همزیستی مسالمت‌آمیز و ایران غیراتمی تأکید دارد.


این مطالب به منابع منتشرکننده نسبت داده شده‌اند؛ زیرا منابع رسمی نوبل و دانشگاه دوک موضع سیاسی مودریچ دربارهٔ این بیانیه‌ها را به‌طور مستقل گزارش نکرده‌اند. بنابراین، گزارش حمایت او از مقاومت ایران از شرح دستاوردهای علمی و سوابق دانشگاهی‌اش جدا نگه داشته می‌شود.
نام مک‌میلان در فهرست امضاکنندگان [[بیانیه مشترک ۵۷ برنده جایزه نوبل|نامهٔ ۷۵ برندهٔ نوبل]] در حمایت از مقاومت و خیزش مردم ایران در سال ۲۰۲۳ نیز آمده است. شورای ملی مقاومت گزارش کرده است که این نامه از خواست مردم ایران برای آزادی و جمهوری دموکراتیک حمایت می‌کند و سرکوب و اعدام‌ها در ایران را محکوم می‌نماید.<ref name="شورا-۲۰۲۳">[https://www.ncr-iran.org/en/news/iran-resistance/seventy-five-nobel-laureates-support-irans-resistance-and-uprising/ Seventy-five Nobel Laureates Support Iran’s Resistance and Uprising، شورای ملی مقاومت ایران، ۲۸ ژوئن ۲۰۲۳]</ref>


== منابع ==
== منابع ==
<references />
<references />

نسخهٔ کنونی تا ‏۱۱ نوامبر ۲۰۲۶، ساعت ۱۰:۱۹

دیوید مک‌میلان
متولد۱۶ مارس ۱۹۶۸
محل زندگیپرینستون، ایالات متحده
ملیتبریتانیایی-آمریکایی
جوایزجایزهٔ نوبل شیمی ۲۰۲۱؛ عضویت انجمن سلطنتی

دیوید ویلیام کراوچر مک‌میلان (David W. C. MacMillan؛ زادهٔ ۱۶ مارس ۱۹۶۸) شیمی‌دان آلی اسکاتلندی-آمریکایی و استاد دانشگاه پرینستون است. او به‌خاطر توسعهٔ کاتالیز آلی نامتقارن و پیشبرد فوتوکاتالیز شناخته می‌شود. مک‌میلان در سال ۲۰۲۱، به‌طور مشترک با بنیامین لیست، جایزهٔ نوبل شیمی را دریافت کرد. انگیزهٔ رسمی جایزه «برای توسعهٔ کاتالیز آلی نامتقارن» اعلام شد.[۱]

کاتالیزور ماده‌ای است که سرعت یک واکنش شیمیایی را افزایش می‌دهد، بدون آن‌که در پایان واکنش مصرف شود. پیش از کار مک‌میلان و لیست، شیمی‌دانان عمدتاً بر دو نوع کاتالیزور، یعنی فلزات و آنزیم‌ها، تکیه داشتند. کاتالیز آلی امکان استفاده از مولکول‌های کوچکِ دارای کربن را برای هدایت واکنش‌ها فراهم کرد. این مولکول‌ها معمولاً ارزان‌تر، در دسترس‌تر و کم‌خطرتر از بسیاری از کاتالیزورهای فلزی هستند.

زندگی و تحصیلات

دیوید مک‌میلان در شهر بل‌شیل در اسکاتلند متولد شد. او تحصیلات دانشگاهی خود را در رشتهٔ شیمی در دانشگاه گلاسگو آغاز کرد و در سال ۱۹۸۹ مدرک کارشناسی گرفت. مک‌میلان در سال ۱۹۹۰ دورهٔ دکترای خود را زیر نظر لری آورمن در دانشگاه کالیفرنیا، ارواین، آغاز کرد و در سال ۱۹۹۶ دکترای شیمی گرفت.[۲]

او پس از دکترا به‌عنوان پژوهشگر پسادکترا نزد دیو ایوانز در دانشگاه هاروارد فعالیت کرد. مک‌میلان در سال ۱۹۹۸ به هیئت علمی دانشگاه کالیفرنیا، برکلی پیوست و در سال ۲۰۰۰ به مؤسسهٔ فناوری کالیفرنیا رفت. او در سال ۲۰۰۶ به دانشگاه پرینستون منتقل شد و در این دانشگاه به مقام استاد ممتاز شیمی رسید. مک‌میلان از سال ۲۰۱۰ تا ۲۰۱۵ ریاست گروه شیمی پرینستون را بر عهده داشت.[۳]

کاتالیز آلی نامتقارن

بسیاری از مولکول‌های شیمیایی در دو شکل ساخته می‌شوند که تصویر آینه‌ای یکدیگرند. این دو شکل را انانتیومر می‌نامند. اگرچه فرمول شیمیایی آن‌ها یکسان است، ممکن است در بدن انسان عملکردهای کاملاً متفاوتی داشته باشند. در ساخت داروها معمولاً تنها یکی از این دو شکل مطلوب است و شکل دیگر ممکن است بی‌اثر یا حتی زیان‌آور باشد.

مک‌میلان و بنیامین لیست در سال ۲۰۰۰، مستقل از یکدیگر، نشان دادند که می‌توان از مولکول‌های آلی کوچک برای ساخت ترجیحی یکی از دو شکل آینه‌ای استفاده کرد. این روش کاتالیز آلی نامتقارن نام گرفت. در این روش، کاتالیزور آلی با مواد اولیه برهم‌کنش می‌کند و مسیر واکنش را به‌گونه‌ای تغییر می‌دهد که محصول اصلی با آرایش فضایی مطلوب ساخته شود.[۴]

اهمیت این روش در سادگی و انعطاف‌پذیری آن بود. بسیاری از کاتالیزورهای آلی از عناصری مانند کربن، هیدروژن، اکسیژن، نیتروژن، گوگرد یا فسفر تشکیل می‌شوند. برخلاف برخی فلزات گران‌بها و کمیاب، این مواد معمولاً به مقدار بیشتری در دسترس‌اند و در بسیاری از فرایندها سمیت و هزینهٔ کمتری دارند.

نقش در داروسازی و شیمی سبز

ساخت مولکول‌های پیچیده برای تولید دارو، مواد کشاورزی، رنگ‌ها و مواد پیشرفته ضروری است. روش‌های سنتی سنتز ممکن است به مراحل متعدد، حلال‌های خطرناک و فلزات سنگین نیاز داشته باشند. کاتالیز آلی امکان طراحی واکنش‌هایی با مراحل کمتر و پسماند پایین‌تر را فراهم کرده است.

در صنعت داروسازی، انتخاب شکل فضایی مناسب یک مولکول اهمیت زیادی دارد. کاتالیزورهای آلی می‌توانند به تولید انتخابی همان شکل کمک کنند و میزان جداسازی و دورریز مواد نامطلوب را کاهش دهند. آکادمی سلطنتی علوم سوئد اعلام کرد که این حوزه تأثیر زیادی بر پژوهش‌های دارویی گذاشته و شیمی را سبزتر کرده است.[۴]

کاتالیز آلی همچنین امکان تولید ترکیباتی را فراهم می‌کند که در سلول‌های خورشیدی، مواد پلیمری، الیاف، شامپو، مواد شوینده و دیگر محصولات روزمره کاربرد دارند. این روش به‌تنهایی همهٔ مشکلات زیست‌محیطی صنعت شیمی را حل نمی‌کند، اما ابزار دیگری برای کاهش مصرف مواد کمیاب و خطرناک در اختیار شیمی‌دانان قرار می‌دهد.

فوتوکاتالیز و نور مرئی

یکی از حوزه‌های مهم پژوهشی مک‌میلان فوتوکاتالیز اکسایش-کاهش یا فوتوردُکس است. در این روش از نور، به‌ویژه نور مرئی، برای برانگیختن مولکول‌ها و جابه‌جایی الکترون‌ها استفاده می‌شود. جابه‌جایی کنترل‌شدهٔ الکترون می‌تواند پیوندهای شیمیایی را بشکند یا پیوندهای تازه‌ای ایجاد کند.

مک‌میلان و گروه او نشان دادند که می‌توان فوتوکاتالیز را با کاتالیز آلی ترکیب کرد. این ترکیب، مسیرهای تازه‌ای برای ساخت مولکول‌های آلی ایجاد کرد و به شیمی‌دانان اجازه داد واکنش‌هایی را انجام دهند که با روش‌های معمول دشوار یا غیرممکن بودند. دانشگاه پرینستون او را از رهبران فوتوکاتالیز، در کنار کاتالیز آلی نامتقارن، معرفی کرده است.[۳]

در فوتوکاتالیز، نور معمولی می‌تواند به‌جای برخی مواد شیمیایی سخت و فلزات کمیاب به کار رود. با این حال، مناسب‌بودن هر روش به نوع واکنش، بازده، مقیاس تولید و هزینهٔ انرژی بستگی دارد. پژوهش‌های مک‌میلان این حوزه را به یکی از شاخه‌های مهم شیمی آلی مدرن تبدیل کرده است.

گسترش پژوهش و آموزش

مک‌میلان علاوه بر فعالیت آزمایشگاهی، در ایجاد همکاری‌های میان‌رشته‌ای در پرینستون نقش داشته است. او از رهبران ابتکار کاتالیز پرینستون بوده؛ برنامه‌ای که شیمی‌دانان، مهندسان و پژوهشگران حوزه‌های دیگر را برای توسعهٔ روش‌های تازهٔ کاتالیز به هم نزدیک می‌کند.

گروه پژوهشی او بیش از یک دهه در توسعهٔ فوتوکاتالیز و کاتالیز آلی فعالیت کرده و روش‌های آن در پژوهش‌های دانشگاهی و صنعتی به کار رفته‌اند. مک‌میلان در سخنرانی‌ها و فعالیت‌های آموزشی خود بر این نکته تأکید کرده است که شیمی باید علاوه بر حل مسائل بنیادی، به بهبود سلامت انسان و کاهش آسیب‌های زیست‌محیطی کمک کند.

جایزهٔ نوبل شیمی ۲۰۲۱

آکادمی سلطنتی علوم سوئد در ۶ اکتبر ۲۰۲۱ جایزهٔ نوبل شیمی را به‌طور مشترک به دیوید مک‌میلان و بنیامین لیست اعطا کرد. ارزش جایزه ۱۰ میلیون کرون سوئد بود که میان دو برنده تقسیم شد. مک‌میلان دومین برندهٔ نوبل شیمی با پیشینهٔ اسکاتلندی و نخستین عضو هیئت علمی پرینستون بود که این جایزه را دریافت کرد.[۴]

کمیتهٔ نوبل، کاتالیز آلی را «ابزاری دقیق برای ساخت مولکول‌ها» توصیف کرد. از نگاه کمیته، مک‌میلان و لیست نشان دادند که مولکول‌های کوچک آلی می‌توانند واکنش‌های متنوعی را هدایت کنند و شیمی‌دانان را قادر سازند داروها و مواد جدید را با گزینش‌پذیری بالاتر بسازند.

مک‌میلان عضو انجمن سلطنتی بریتانیا، عضو متناظر انجمن سلطنتی ادینبرو و عضو آکادمی ملی علوم ایالات متحده است. او جوایز دیگری مانند جایزهٔ صدسالانهٔ انجمن سلطنتی شیمی، جایزهٔ گابور سومورژای و جایزهٔ ریوجی نویوری را نیز دریافت کرده است.[۳]

حمایت از مقاومت ایران

نام دیوید مک‌میلان در فهرست امضاکنندگان بیانیهٔ مشترک ۵۶ برندهٔ نوبل در حمایت از اجلاس ایران آزاد در سال ۲۰۲۲ آمده است. شورای ملی مقاومت ایران در گزارش خود، او را با عنوان «دیوید مک‌میلان، برندهٔ نوبل شیمی ۲۰۲۱، بریتانیا» معرفی کرده است.[۵]

بر اساس متن این بیانیه، امضاکنندگان نگرانی خود را دربارهٔ وضعیت حقوق بشر در ایران اعلام کرده و از مبارزهٔ مردم ایران برای آزادی و دموکراسی حمایت کرده‌اند. آنان همچنین از طرح ده‌ماده‌ای مریم رجوی برای آیندهٔ ایران پشتیبانی کرده‌اند؛ طرحی که بر انتخابات آزاد، حق رأی همگانی، برابری جنسیتی، دینی و قومی، جدایی دین از دولت، همزیستی مسالمت‌آمیز و ایران غیراتمی تأکید دارد.

نام مک‌میلان در فهرست امضاکنندگان نامهٔ ۷۵ برندهٔ نوبل در حمایت از مقاومت و خیزش مردم ایران در سال ۲۰۲۳ نیز آمده است. شورای ملی مقاومت گزارش کرده است که این نامه از خواست مردم ایران برای آزادی و جمهوری دموکراتیک حمایت می‌کند و سرکوب و اعدام‌ها در ایران را محکوم می‌نماید.[۶]

منابع